Dự thảo quy định các sản phẩm sinh học dùng cho con người

Dự thảo quy định kỹ thuật vệ sinh thay thế được thông báo là thiết lập yêu cầu pháp lý và kỹ thuật đảm bảo chất lượng, an toàn, hiệu quả, theo đó các giấy chứng nhận vệ sinh sẽ được cấp cho sản phẩm sinh học dùng cho con người, cũng như các tiêu chí để kiểm soát và giám sát sản phẩm đó.

Các sản phẩm sau đây không nằm trong phạm vi dự thảo quy định được thông báo: Các sản phẩm gây dị ứng bào chế theo đơn thuốc của từng cá nhân do chuyên gia y tế có trình độ và được ủy quyền thực hiện; Các sản phẩm trị liệu tiên tiến không được sản xuất công nghiệp, đôi khi được chuẩn bị bởi một cơ sở bệnh viện dưới trách nhiệm chuyên môn độc quyền của bác sĩ được đào tạo để thực hiện đơn thuốc cá nhân tùy chọn cho một sản phẩm được thiết kế riêng cho bệnh nhân; Các sản phẩm nghiên cứu được quản lý theo Quyết định số 0075-2017 của Bộ ban hành Quy định về phê duyệt, phát triển, giám sát và kiểm soát các thử nghiệm lâm sàng hoặc bất kỳ tài liệu nào có thể thay thế Quyết định này.

Dự thảo quy định kỹ thuật vệ sinh thay thế có hiệu lực ràng buộc đối với tất cả cá nhân hoặc pháp nhân, dù là trong nước hay nước ngoài, chịu sự điều chỉnh của luật công hay luật tư, có yêu cầu chứng nhận vệ sinh, chứng nhận lại hoặc sửa đổi đối với sản phẩm sinh học dùng cho con người trong nước.

Mục tiêu và lý do, bao gồm bản chất của các vấn đề cấp bách khi áp dụng: Thông tin cho người tiêu dùng, dán nhãn; Phòng ngừa hành vi lừa dối và bảo vệ người tiêu dùng; Bảo vệ sức khỏe, sự an toàn của con người.

Đồng thời, Úc thông báo dự thảo sửa đổi quy định về sữa công thức cho trẻ sơ sinh. Theo đó, dự thảo sửa đổi quy định về sữa công thức dành cho trẻ sơ sinh.

Các khía cạnh liên quan bao gồm: Giá trị thành phần dinh dưỡng được sửa đổi; Sửa đổi các giấy phép cho phụ gia thực phẩm, chất gây ô nhiễm và chất hỗ trợ chế biến; Bổ sung định nghĩa cho SMPPi và các sửa đổi liên quan đến thành phần dinh dưỡng, hạn chế bán và quyền dán nhãn độc lập phản ánh Tiêu chuẩn 2.9.5 – Thực phẩm cho mục đích y tế đặc biệt (FSMP); Các sửa đổi và quy định mới liên quan đến nhãn liên quan đến an toàn (bao gồm hướng dẫn sử dụng và bảo quản, các tuyên bố cảnh báo và tuyên bố liên quan đến độ tuổi); cung cấp thông tin (bao gồm thông tin dinh dưỡng, nhãn giai đoạn và lệnh cấm quảng cáo ủy quyền); Sửa đổi để làm rõ các yêu cầu đối với thực phẩm mới khi bổ sung vào sản phẩm sữa bột dành cho trẻ sơ sinh.

Mục tiêu để đảm bảo các sản phẩm sữa công thức cho trẻ sơ sinh tiếp tục an toàn và phù hợp, đồng thời tính đến bằng chứng khoa học mới nhất, diễn biến thị trường, thay đổi trong bối cảnh quản lý quốc tế (bao gồm cả Tiêu chuẩn Codex đã sửa đổi) và hướng dẫn chính sách đã sửa đổi của Úc và New Zealand.

An Hạ

Nguồn: Tạp chí điện tử chất lượng Việt Nam

Bạn cũng có thể thích