Xuất hiện một loạt thuốc giả điều trị ung thư, tim mạch, dạ dày…
Xuất hiện một loạt thuốc giả điều trị ung thư, tim mạch, dạ dày…
Theo dõi MTĐT trên
Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế vừa nhận được thông tin từ Công an huyện Thạch Thất (Hà Nội) và một số công ty dược về việc phát hiện một số lô thuốc giả, nghi ngờ giả, không rõ xuất xứ…
Cục Quản lý Dược vừa có công văn gửi các Sở Y tế các tỉnh, thành phố cảnh báo về việc xuất hiện một số loại thuốc giả, nghi giả đang lưu thông trên thị trường.
Theo văn bản này, Cục Quản lý Dược đã nhận được một số thông tin liên quan đến thuốc giả, nghi ngờ giả từ Cơ quan CSĐT Công an huyện Thạch Thất và một số công ty dược như Công ty TNHH AstraZeneca Việt Nam; Công ty TNHH Novartis Việt Nam; Văn phòng đại diện F.Hoffmann-La Roche Ltd tại Hà Nội, Văn phòng đại diện Les Kaboratoires Servier tại Hà Nội về việc phát hiện một số lô thuốc giả, nghi ngờ giả, không rõ nguồn gốc có thông tin ghi trên nhãn.
Cụ thể, các thuốc nghi ngờ giả gồm: Nexium 40mg, Enterik Kapli Pellet Tablet, AstraZeneca, (01) 08699786040045, (21) 3500000157639358; (17) SKT: 09.2024; (10) Parti no: 22B264. Trong mỗi hộp có 4 vỉ, mỗi vỉ 7 viên.
Nexium 40mg, Enterik Kapli Pellet Tablet, AstraZeneca, Số lô: 21H979, trong mỗi hộp có 4 vỉ, mỗi vỉ 7 viên (hình ảnh giống với hình ảnh của lô Parti no: 22B264 nêu trên).
Tetracyclin Tw3 250mg, SĐK: VD-28109-17, Số lô SX: 0321, NSX: 02/02/2021, HD: 02/02/2024, Nhà sản xuất: Công ty Cổ phần dược phẩm Trung ương 3, quy cách hộp 400 viên nén. Đây là thuốc kháng sinh.
Clorocid Tw3 250mg, SĐK: VD-25305-16, Số lô SX: 0321, NSX: 07/07/2021, HD: 07/07/2024, Nhà sản xuất: Công ty Cổ phần dược phẩm Trung ương 3, qui cách hộp 400 viên nén. Công ty CP Dược phẩm Trung ương 3 thông báo tới Cục Quản lý Dược từ 16/09/2019 đến 29/6/2022 (thời điểm Công ty thông báo), Công ty không tiến hành sản xuất lô thuốc nào đối với Clorocid Tw3, SĐK: VD-25305-16.
– TobraDex, hộp 1 lọ đếm giọt Droptainer 5ml, số lô: 22C10HB, ngày hết hạn/EXP: 10/3/2024, ngày sản xuất/ MFD: 10/3/2022. TobraDex là thuốc nhỏ mắt. Phông chữ thuốc giả khác với thuốc chính hãng, vỏ hộp thuốc giả không sử dụng hệ thống bảo vệ Norvatis (NSS), chiều cao lọ thuốc giả (55mm) thấp hơn so với sản phẩm chính hãng, đáy chai thuốc không giống với thiết kế của Norvatis; giọt thuốc giả có màu trong suốt như nước cất trong khi thuốc chính hãng màu trắng, trắng đục.
– Tecentriq 1200mg/20ml (atezolizumab), số lô B0033B03, HSD: 2/9/24, code 10001437939658. Đây là kháng thể đơn dòng được chỉ định trong điều trị ung thư.
– Diamicron MR 30mg, số lô: 695986, HSD: 9/2024. Thuốc được chỉ định trong điều trị đái tháo đường type 2.
– Coveram 5mg/5mg, số lô: 2170310010, HSD: 11/2024. Thuốc được dùng để điều trị tăng huyết áp, bệnh động mạch vành…
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược đã đề nghị Sở Y tế các địa phương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, báo cáo cơ quan chức năng nếu phát hiện lô thuốc trên. Tăng cường việc thanh tra, kiểm tra hoạt động của các cơ sở kinh doanh dược trên địa bàn; phối hợp với các cơ quan chức năng liên quan kiểm tra xác minh, truy tìm nguồn gốc xuất xứ đối với các sản phẩm có thông tin như mô tả nêu trên./.
Nguồn: Báo Môi Trường và Đô Thị